Quins són els motius pels quals els nens no tenen dents?

La dentició és un procés que han de passar els nens a mesura que creixen. En termes generals, els nens comencen a créixer les dents després d'un any d'edat. Tanmateix, alguns nens no aconsegueixen créixer les dents durant el seu desenvolupament, cosa que preocupa a molts pares. En termes generals, els nens no fan créixer les dents per la seva constitució física, la síndrome de Williams, la displàsia cleidocranial, la mucopolisacaridosi, la síndrome de Dylan i altres malalties. A continuació es farà una introducció detallada!

1. Físic personal

Aquesta és la diferència individual normal i és la situació més comuna. El temps d'erupció de les dents pot ser tan lent com després d'un any o fins i tot al voltant d'un any i tres mesos d'edat, o algunes dents poden créixer amb normalitat al principi, i després no hi haurà moviment durant molt de temps, retardant el programa d'erupció dental seqüencial. No obstant això, l'examen general va demostrar que el creixement i el desenvolupament del nen eren bons, i el seu desenvolupament intel·lectual també era normal, per la qual cosa es pot jutjar que es tracta d'un fenomen fisiològic normal. Les famílies d'aquests nens poden haver tingut situacions semblants quan eren joves, que és una constitució familiar hereditària.

2. Síndrome de Williams

És una malaltia congènita causada per un defecte parcial en el segment 7q11.23 del braç llarg del cromosoma 7. Els nens amb aquesta malaltia tenen un aspecte facial típic, un cos prim, un retard del desenvolupament intel·lectual lleu a moderat, i les seves dents solen créixer lentament i són petites i disperses També és una altra característica d'ells. Els nens amb aquesta malaltia sovint tenen cardiopaties congènites, especialment estenosi aòrtica, estenosi de l'artèria pulmonar o estenosi de la vàlvula pulmonar.

3. Displàsia cleidocranial

Els nadons amb aquesta malaltia no només tenen dents de creixement lent o fins i tot no tenen algunes dents, sinó que també solen ser de poca estatura, amb el front i la part posterior del cap prominents, i la seva clavícula, que es troba a la unió del coll i el pit, està poc desenvolupada o completament absent, de manera que les espatlles del nen malalt poden estar juntes. Aquesta és una malaltia genètica dominant actualment es coneix que el defecte del gen es troba a 6p21 del braç curt del cromosoma 6 i es pot confirmar mitjançant un examen biològic molecular. La intel·ligència del pacient és completament normal.

4. Mucopolisacaridosi

Especialment per als nens amb mucopolisacaridosi tipus 2 i tipus 6, les seves dents sovint creixen més lentament. Com que es tracta d'un trastorn metabòlic congènit hereditari, els mucopolisacàrids s'acumulen lentament en diverses parts del cos, especialment en els ossos, les articulacions, els cabells, la pell, les dents i els òrgans interns, formant un aspecte molt especial i unes mans en forma d'urpes causades per la deformació dels ossos i les articulacions, les anomalies de la columna vertebral i el tractament mèdic tan aviat possible.

5. Síndrome de Dylan

És una anormalitat congènita rara. El creixement i el desenvolupament dels nens són extremadament pobres. Tenen el cap, la cara, les mans i els peus, i els seus cossos són peluts i tenen un gran retard de creixement i les seves dents sovint els falten. El pronòstic d'aquesta malaltia és dolent, i l'únic tractament és el tractament simptomàtic més la rehabilitació per evitar que la malaltia empitjori massa ràpidament.

6. Síndrome de fusió cranial prematura congènita

Els més típics són la síndrome de Crouzon i la síndrome de Yebote. A més de les manifestacions especials de la forma facial i del cap causades per la fusió prematura de les sutures del crani, sovint s'acompanya d'un desenvolupament anormal de les dents, anomalies articulars o deficiència auditiva. La majoria d'elles són malalties genètiques dominants cromosòmiques, i la majoria són causades per noves mutacions. Quan el pacient creix i vol tenir fills, hi ha un 50% de possibilitats que pareixi un nen amb la mateixa malaltia. Per tant, a més de rebre un tractament especial, també s'ha de realitzar un assessorament genètic.

7. Progèria i malalties semblants a la progèria

Les característiques d'aquest tipus de malaltia són que, a excepció d'un creixement i desenvolupament més lent i l'erupció tardana de les dents en la infància, tota la resta és normal. No obstant això, al voltant dels dos anys, comencen a aparèixer retards del creixement, trastorns del desenvolupament intel·lectual, envelliment ràpid i degeneració de l'estat fisiològic, que provoca la mort prematura de la malaltia.

8. Síndrome de xarampió alemany congènita

Es tracta d'una infecció congènita del fetus que va disminuint gradualment Si la mare té xarampió alemany durant els primers tres mesos d'embaràs, hi ha una alta probabilitat que el fetus s'infecti, la qual cosa tindrà efectes adversos sobre les seves dents, ossos, ulls, cervell, cor i funció hematopoètica. En casos greus, el fetus sovint mor a l'úter, i els que sobreviuen per casualitat també tenen complicacions i requereixen tractament i rehabilitació a llarg termini.

9. Altres malalties congènites rares

Malalties com la displàsia ectodèrmica, la síndrome otopatodigital tipus 1, la incontinència pigmentària, la síndrome de Dubois, la síndrome de Goetz i la síndrome d'excés de cromosoma X poden provocar un creixement lent de les dents o la pèrdua de dents i s'han de revisar acuradament.