A quin departament pertany l'esclerodermia limitada?

Parlant d'esclerodèrmia, molts amics consideren que és com una malaltia de la pell, perquè els seus símptomes clínics es troben principalment a la superfície de la pell, i l'esclerodèrmia es divideix en dos tipus diferents: localitzada i sistèmica segons els símptomes. Però no importa quants tipus d'esclerodèrmia hi hagi, les seves causes són en realitat aproximadament semblants, i l'esclerodèrmia no és una malaltia de la pell i no pot ser tractada per un dermatòleg. Aleshores, a quin departament pertany l'esclerodermia localitzada?

L'esclerodèrmia localitzada és una malaltia reumàtica i immunològica i s'ha de tractar consultant un reumatòleg. Per descomptat, la incidència d'aquesta malaltia és relativament baixa, i es recomana anar a un hospital especialitzat especialitzat en el tractament d'aquesta malaltia. L'esclerodèrmia és una malaltia sistèmica del teixit conjuntiu caracteritzada per l'enduriment de la pell i altres sistemes, coneguda com "artritis de la pell" a la literatura de medicina tradicional xinesa. Les característiques clíniques són la inflor i l'enduriment de la pell, l'atròfia muscular i el dany dels ossos i els òrgans. L'inici és lent, el curs de la malaltia és llarg i es produeix principalment en dones joves i de mitjana edat.

Segons les seves manifestacions clíniques i els llocs d'invasió, l'esclerodermia es pot dividir en esclerodermia localitzada i esclerodermia sistèmica:

(1) Esclerodèrmia localitzada: incloent morfea, esclerodèrmia de zona i esclerodèrmia guttata.

És freqüent en el cuir cabellut, el front, la cintura, l'abdomen i les extremitats. Les lesions cutànies apareixen inicialment com a màcules de color vermell clar, lleugerament edematosos de diferents mides, simples o múltiples. Després s'endureix gradualment i es torna groc clar o blanc groguenc. La superfície és llisa i brillant com la cera, amb un centre lleugerament còncava, el pèl cau al lloc de la lesió, la sudoració disminueix i els capil·lars que l'envolten es dilaten, apareixent de color vermell violeta o amb una pigmentació més fosca. En l'etapa tardana, la pell s'atrofia i perd pigmentació. Generalment no hi ha símptomes subjectius. Alguns pacients poden experimentar picor o formigueig, que gradualment condueix a una percepció sorda. No hi ha símptomes sistèmics evidents.

(2) Esclerosi sistèmica: inclosa l'esclerosi acrofacial, l'esclerosi difusa i la síndrome CREST (incloent l'esclerosi acrofacial i la telangiectàsia, l'acumulació de calci, el fenomen de Raynaud i les anomalies de la motilitat esofàgica).

Inicialment, els símptomes poden incloure fatiga, pèrdua de pes, dolor articular, febre baixa i edema i rigidesa a les mans. El fenomen de Raynaud (espasme de les artèries perifèriques) és sovint el símptoma més primerenc d'aquesta malaltia. Després, els símptomes principals inclouen danys a la pell, danys musculoesquelètics, danys als òrgans interns, les vies respiratòries, el cor i els ronyons.

Després de saber a quin departament pertany l'esclerodèrmia localitzada, es recomana que els pacients rebin tractament tan aviat com sigui possible per evitar que la malaltia causin danys al cor i als pulmons i amenaci la vida del pacient.