Quines són les seqüeles de l'encefalopatia hipòxico-isquèmica?

El dany directe de l'encefalopatia hipòxico-isquèmica és l'aparició de diverses seqüeles, com la hipoplàsia d'extremitats, problemes de parla, incapacitat per caminar i, en casos greus, paràlisi cerebral, un cop detectats aquests símptomes, cal tractar-los seriosament.

1. L'impacte més directe de l'encefalopatia hipòxica per deficiència de ferro són les seqüeles, la més òbvia de les quals és el maldesenvolupament de les extremitats, com ara la parla deficient, la incapacitat per caminar i el desenvolupament lent del cervell. Els casos més greus poden provocar la mort o una paràlisi cerebral completa. De fet, això no vol dir que l'encefalopatia per deficiència de ferro hipòxica de moderada a severa sigui incurable. Molts nounats presenten símptomes lleus i una mala absorció de fàrmacs durant el tractament, que finalment condueix a la paràlisi cerebral o fins i tot la mort. La taxa de curació dels nens amb símptomes moderats és al voltant del 85%, i per als nens amb símptomes greus és superior al 46%.

2. Per tant, encara hi ha una gran esperança de tractament. El millor moment per al tractament és el més aviat possible després del naixement del nounat, i el millor període de recuperació és dins d'un any. En l'actualitat, l'oxigen hiperbàric és la millor opció de tractament Després de tres mesos, la teràpia amb cerebrolisina [proteïna cerebral] també és una bona opció. Prestar atenció a les activitats de les extremitats del nen, fer més massatges auxiliars i prestar atenció al desenvolupament gradual del nen [en comparació amb els nens del mateix mes i edat, buscar atenció mèdica a temps.

3. Actualment no hi ha una solució completa per a aquesta malaltia perquè és una malaltia d'aparició tardana Si el nen es desenvolupa bé després d'un any, no hi haurà un gran problema, depèn principalment del desenvolupament del llenguatge corporal del nen. Per tant, és millor tractar-lo activament. Si un nadó pot girar d'un costat als 2 mesos i mig, vol dir que s'està desenvolupant molt bé. La taxa de curació dels casos lleus a moderats és relativament alta [això significa que no hi haurà recurrència ni seqüeles quan el nen tingui entre tres i cinc anys]. El tractament d'intervenció primerenca és molt necessari i no s'ha de subestimar. En general, és curable.