Quins són els símptomes del limfoma de Hodgkin?

El limfoma de Hodgkin és una malaltia maligna que pot treure la vida del pacient per a una malaltia tan greu, a més de prevenir-la activament en la vida diària, també cal entendre els seus símptomes, si lamentablement ens diagnostiquen, podem aconseguir una detecció precoç i un tractament precoç per controlar la malaltia.

1. Inflamació dels ganglis limfàtics

El 90% dels pacients presenten limfadenopaties, la majoria de les quals es manifesten com adenopaties cervicals i mediastíniques. L'ampliació dels ganglis limfàtics sol ser indolora i progressiva. El dolor després de beure alcohol és una troballa relativament específica en el diagnòstic del limfoma.

2. Lesions extraganglionars

En l'etapa tardana, la malaltia pot afectar òrgans fora dels ganglis limfàtics, causant trastorns anatòmics i funcionals dels òrgans corresponents i donant lloc a una varietat de manifestacions clíniques.

3. Símptomes sistèmics

Entre el 20% i el 30% dels pacients presenten febre, suors nocturns i pèrdua de pes. La febre pot ser baixa o de vegades alta de manera intermitent. A més, pot haver-hi picor, cansament, etc.

4. Manifestacions clíniques de diferents tipus histològics

El tipus predominant limfocític nodular (NLPHL) és més comú en els homes, amb una proporció entre homes i dones de 3:1. Les lesions solen afectar els ganglis limfàtics circumdants i són majoritàriament lesions localitzades en el diagnòstic inicial Al voltant del 80% estan en estadi I o II El curs natural de la malaltia és lent i el pronòstic és bo. La taxa de remissió completa del tractament pot arribar al 90% i la taxa de supervivència a 10 anys és d'aproximadament el 90%. Tanmateix, el pronòstic dels pacients en l'etapa tardana (estadi III i IV) és dolent. Entre el limfoma de Hodgkin clàssic, el tipus ric en limfòcits representa al voltant del 6%, amb una edat mitjana més gran i més freqüent en homes. Les característiques clíniques es troben entre el tipus predominant de limfòcits nodulars i el limfoma de Hodgkin clàssic, sovint presentant-se com a lesions localitzades primerenques amb un millor pronòstic, però la taxa de supervivència és inferior a la del NLPHL. El tipus d'esclerosi nodular és més freqüent als països desenvolupats, sobretot en adults joves i adolescents, amb una incidència lleugerament més elevada. Sovint es manifesta com a lesions dels ganglis limfàtics al mediastí i altres parts del diafragma, i el pronòstic és bo, el tipus de cèl·lules mixtes representa entre un 15% i un 30% als països europeus i americans i pot ocórrer a diferents edats. Manifestacions clíniques: Les lesions dels ganglis abdominals i de la melsa són freqüents, aproximadament la meitat dels pacients es troben en fase tardana (estadi III o IV) quan busquen tractament mèdic, i el pronòstic és pobre. El tipus d'esgotament de limfòcits és rar, representa aproximadament l'1%, i és més freqüent en persones grans i persones infectades amb el virus de la immunodeficiència humana (VIH) Sovint afecta els ganglis limfàtics abdominals, la melsa, el fetge i la medul·la òssia, i sovint s'acompanya de símptomes sistèmics i la malaltia progressa ràpidament.