La ictiosi té diverses manifestacions

La ictiosi és una malaltia de la pell relativament freqüent. Aquesta malaltia és principalment una malaltia hereditària de la pell. És relativament difícil de tractar i té un gran impacte en la salut dels òrgans del pacient, mentre que el tractament es reforça, en general pot aconseguir bons efectes. Hi ha moltes manifestacions d'ictiosi, les cinc següents són les més freqüents.

1. Ictiosi vulgar autosòmica dominant:

Aquest tipus és una ictiosi lleu comuna Si un o tots dos pares estan malalts, sovint hi haurà pacients a la família, però no hi ha cap diferència de gènere. La malaltia sovint es desenvolupa a la infància, i els símptomes milloren o desapareixen a l'edat adulta. La gravetat de les lesions cutànies varia en casos lleus, la pell només està seca a l'hivern, sense escates evidents, i les escates en pols cauen després de rascar-se.

2. Ictiosi vulgar lligada al sexe:

Menys comú. Atès que el gen d'aquesta malaltia es troba al cromosoma X, gairebé tots els casos són homes i la majoria es desenvolupen dins dels 3 mesos posteriors al naixement. Les lesions cutànies són lleugerament diferents del tipus anterior. Les escates són de mida marró groguenca o negra bruta. Les lesions poden estar localitzades o generalitzades.

3. Ictiosi hiperqueratòtica epidermolítica:

També conegut com a eritroderma semblant a la ictiosi bullosa, és poc freqüent en la pràctica clínica. En néixer o poques hores després del naixement, apareix un eritema generalitzat i descamació. Després de caure les escates, tot el cos es torna vermell i hi ha bulles àmpliament distribuïdes. Amb l'edat, les butllofes i l'eritrosi disminueixen i disminueixen gradualment, manifestant-se com a hiperqueratosi berrugosa, especialment a les zones de flexió i intertriginoses com els colzes, la fossa poplítia, les axil·les i l'engonal.

4. Ictiosi lamel·lar:

És una herència autosòmica recessiva i és molt rara. Després del naixement, tot el cos està ben embolicat per una capa extensa de membrana semblant a un col·lodió. Al cap de 2 o 3 setmanes, la membrana es desprèn i la pell s'estén i s'enrosca crònicament, amb grans escates de quadrilàter gris-marró o en forma de diamant, que estan fixades al centre i lliures a les vores. Sovint apareix simètricament al tronc i les extremitats, inclosos els plecs del cos. La hiperqueratosi de les palmes i les plantes té un curs lent i pot persistir al llarg de la vida l'eritroderma es pot reduir a l'edat adulta, però encara existirà l'escamació. Un terç dels pacients tenen ectropion greu i eversió labial.

5. Ictiosis tortuosus linearis:

Erupció crepídica generalitzada, multianular, al tronc i a les extremitats proximals, amb una vora queratinitzada perifèrica, engrossida i de canvi lent i liquenificació o hiperqueratosi de les superfícies de flexió de les fosses poplitees i antecubitals. En alguns casos, es poden produir butllofes subcorneals flàcides i hiperhidrosi palmoplantar. En la majoria dels casos es pot veure pèl de node de bambú. La dermatitis atòpica sovint coexisteix amb aquesta malaltia. A mesura que les persones envelleixen, la seva pell i els seus cabells milloren gradualment, però la pell encara pot quedar seca i escamosa.