Instruccions per a les pastilles d'alliberament sostingut de biguanida de dipotassi

A mesura que les persones envelleixen, la seva alçada i la seva condició física empitjoraran. Les tres altes són les malalties més comunes entre les persones de mitjana edat i les persones grans no només han de controlar la seva dieta, sinó que també poden controlar-la Les pastilles d'arrendament es poden utilitzar per tractar la hiperglucèmia El següent és el manual d'instruccions de les pastilles d'alliberament sostingut de biguanida dipotàsica.

[Ingredients] L'ingredient principal d'aquest producte és el clorhidrat de metformina i el seu nom químic és el clorhidrat de 1,1-dimetilbiguanida.

【Propietats】Aquest producte són tauletes irregulars blanques o blanques.

【Categoria d'acció】

[Farmacologia i toxicologia] Farmacologia: pot afavorir la unió de la insulina als receptors i millorar la sensibilitat dels pacients diabètics a la insulina, augmentar la glucòlisi anaeròbica del sucre als teixits perifèrics i promoure la utilització del sucre, inhibir la descomposició del greix, reduir els nivells d'àcids grassos lliures del plasma, debilitar el paper de la glucosa en la sang, disminuir la resistència a la sang i reduir la insulina lípids i inhibició de l'arteriosclerosi. Toxicologia: la DL50 oral del clorhidrat de metformina en rates és d'1,0 g/kg, i la DL50 subcutània és de 0,3 g/kg.

[Farmacocinètica] Després de l'administració oral, s'absorbeix a través del tracte gastrointestinal i el seu efecte dura 24 hores. La taxa d'unió a les proteïnes plasmàtiques és inferior al 5%. La biodisponibilitat relativa d'una dosi única de comprimits d'alliberament prolongat de clorhidrat de metformina va ser del 101, 7 ± 14, 6% en comparació amb la de les pastilles normals. En comparació amb les pastilles normals, la semivida aparent (T1/2) de les pastilles d'alliberament sostingut va ser de 5,78 ± 1,18 i 2,62 ± 0,46 h, la Tmax va ser de 3,3 ± 0,7 i 2,2 ± 0,3 h, la Cmax va ser d'1,80±0,37 i el temps de residència de 2,49 ± 0,49 μm i 0,4 μm ± 1, 31 i 4, 69 ± 0, 76 h El temps màxim de les pastilles d'alliberament sostingut de clorhidrat de metformina es va retardar, la concentració màxima es va reduir (P = 0, 0001) i la vida mitjana (aparent) es va allargar. La biodisponibilitat relativa F de les pastilles d'alliberament sostingut de clorhidrat de metformina després de múltiples dosis fins a l'estat estacionari va ser del 87,0 ± 8,5%.

[Indicacions] (1) Es pot utilitzar per a pacients amb diabetis tipus 2 (no dependents de la insulina) que no són satisfactoris per controlar el seu pes corporal només amb la dieta, especialment aquells que són obesos. (2) És efectiu per a alguns pacients amb diabetis tipus 2 que tenen poca resposta a les sulfonilurees.

[Ús i dosificació] Administració oral, durant o després dels àpats. La dosi inicial sol ser una vegada al dia, 1 comprimit (500 mg) a la vegada, amb el sopar. La dosi s'ajusta segons el sucre en la sang i el sucre en l'orina. Si prendre 4 comprimits (2000 mg) un cop al dia no aconsegueix un efecte terapèutic satisfactori, es pot canviar per prendre 2 comprimits (1000 mg) dues vegades al dia.

[Reaccions adverses] 1. Es poden produir reaccions gastrointestinals com nàusees, vòmits i diarrea ocasionalment. 2. Sentir-se dèbil, cansat, marejat o tenir una erupció cutània. 3. Encara que la incidència d'acidosi làctica és molt baixa, cal parar-hi atenció. 4. Pot reduir l'absorció intestinal de vitamina B12.

[Contraindicacions] Aquest producte està contraindicat en pacients amb diabetis tipus 2 acompanyada de cetoacidosi, disfunció hepàtica i renal (la creatinina sèrica supera els 1,5 mg/dl), insuficiència pulmonar, insuficiència cardíaca, infart agut de miocardi, infecció greu i traumatisme, cirurgia major, i aquells pacients amb antecedents clínics d'hipotensió i hipòxia làrgicas.

[Precaucions] 1. En pacients que utilitzen clorhidrat de metformina, es pot produir acidosi làctica a causa de l'acumulació de clorhidrat de metformina. Aquesta és una complicació metabòlica rara i greu que pot posar en perill la vida si es produeix als pacients que prenen aquest fàrmac s'ha de controlar la seva funció renal i el fàrmac s'ha d'administrar a la dosi efectiva més baixa per reduir significativament el risc d'acidosi làctica. 2. Aquest producte no es pot mastegar per via oral S'ha d'empassar sencer i prendre durant o després dels àpats. 3. Quan els pacients s'hagin de sotmetre a estudis radiològics amb agents de contrast iodats per via intravenosa, han de deixar de prendre aquest producte temporalment perquè això pot provocar alteracions agudes en la funció renal. 4. Quan aquest producte s'utilitza en combinació amb fàrmacs de sulfonilurea, pot provocar hipoglucèmia i s'ha de controlar el nivell de sucre en sang del pacient. 5. L'ús combinat d'aquest producte amb insulina millorarà l'efecte hipoglucèmic, per la qual cosa s'ha d'ajustar la dosi. 6. S'ha de controlar regularment el sucre en la sang, l'hemoglobina glicosilada, el sucre en l'orina i els cossos cetònics de l'orina. 7. Es va trobar que alguns pacients tenien nivells de vitamina B12 inferiors al normal en absència de símptomes clínics. Això pot ser perquè el clorhidrat de metformina interfereix amb l'absorció de la vitamina B12, la qual cosa pot provocar anèmia, encara que es recomana controlar el quadre sanguini del pacient i comprovar els paràmetres sanguinis almenys una vegada a l'any. 8. Quan aquest producte es pren juntament amb etanol, augmentarà l'efecte del clorhidrat de metformina sobre el metabolisme de l'àcid làctic, que pot conduir fàcilment a l'acidosi làctica. 9. Si es produeixen reaccions al·lèrgiques com ara erupció cutània, deixeu d'utilitzar aquest producte.