Què és la deposició d'amiloide?

Què és la deposició d'amiloide? Quan es tracta de la deposició de proteïnes amiloides, molts amics no saben molt sobre aquest problema. Al cap i a la fi, no és comú a les nostres vides.

Causes de la deposició d'amiloide:

El mecanisme exacte de formació de l'amiloide no s'ha entès completament, però el requisit previ per a la deposició de fibrils d'amiloide és que la seva proteïna precursora es produeixi en quantitats excessives o tingui anomalies estructurals. Les molècules TTR i β2-M també poden formar fibrilles amiloides. L'estructura primària d'una proteïna és molt important per la seva capacitat de formar fibrils amiloides. Per exemple, en l'amiloïdosi hereditària, una única substitució d'aminoàcids pot transformar una molècula de tipus salvatge que no és capaç de formar amiloide en una molècula mutant que pot produir fibrils. A més, hi ha altres factors que afecten el procés de deposició i la distribució de protofibrils, denominats col·lectivament com a factor de millora de l'amiloide (AEF), que poden estar relacionats amb diferències individuals en la pràctica clínica. Mecanismes de formació d'amiloide.

Diagnòstic

1. A més de les consultes detallades sobre la història clínica actual, el pacient també s'ha de centrar en la història passada i la història familiar. La història passada ha d'incloure consultes sobre si el pacient té antecedents d'artritis reumatoide, malaltia inflamatòria intestinal, tuberculosi, osteomielitis supurativa i empiema i tractament de diàlisi renal.

La macroglòssia, la púrpura periorbital, l'ampliació cardíaca inexplicada i la insuficiència cardíaca, l'hepatomegàlia, la proteinúria, la limfadenopatia sistèmica, el vessament pleural intractable i la pancitopènia s'han de considerar com a possibilitat d'amiloïdosi sistèmica.

2. Les proves de laboratori que són útils per al diagnòstic de l'amiloidosi sistèmica inclouen: ① Prova de proteïna de Bence-Jone a l'orina ② examen de frotis de punció de medul·la òssia en el tipus AL d'amiloïdosi, la proporció de cèl·lules plasmàtiques immadures i madures a la medul·la òssia supera el 15%, i el tipus de proteïna de seterminació també pot ser ③;

3. El diagnòstic consisteix a demostrar la deposició de proteïna amiloide en els buits del teixit. El mètode més fiable és fer una biòpsia i un examen patològic del teixit malalt.

A través de la introducció d'aquest article sobre les causes i els mètodes de diagnòstic de la deposició de proteïnes amiloides, crec que tothom té una certa comprensió de la malaltia. Aquí he de recordar a tothom que el dany de la deposició de proteïnes amiloides és molt gran.