Què és la distròfia muscular

Crec que tothom està familiaritzat amb el problema de la desnutrició, però hi ha un altre símptoma de desnutrició anomenat distròfia muscular progressiva, que és diferent de la desnutrició. La desnutrició es pot tractar mitjançant la dieta, però la distròfia muscular progressiva és un problema que afecta greument la salut i la seguretat de la vida.

La distròfia muscular és un tipus de malaltia degenerativa muscular causada per defectes genètics, amb la debilitat muscular progressiva i l'atròfia com a principals manifestacions clíniques. A causa de diferents defectes genètics, els símptomes clínics poden aparèixer ja en el període fetal o en l'edat adulta. Com indica el nom de la malaltia, el curs de la distròfia muscular és generalment progressiu, però la velocitat de progressió de la malaltia varia.

Els nens amb distròfia muscular solen desenvolupar símptomes gradualment entre els 3 i els 5 anys d'edat, i solen ser asimptomàtics durant la infància i la infància. Alguns pares prudents també poden trobar que els seus fills estan lleugerament endarrerits en el desenvolupament motor en comparació amb els nens de la mateixa edat des de la infància. ly, que sovint s'atribueix erròniament a una deficiència de calci o una constitució feble i s'ignora. A mesura que els nens creixen, els símptomes es tornen més evidents després d'entrar a la llar d'infants, sovint es troba que els nens tenen menys habilitats motrius que els nens de la mateixa edat, els seus moviments són descoordinats i maldestres i no poden córrer tan ràpid com els nens de la mateixa edat. El nen desenvolupa progressivament una marxa anormal, amb una caminada tambaleant, comunament coneguda com a marxa d'ànec, dificultat per pujar les escales i dificultat per posar-se a la gatzoneta i dempeus.

Quan s'aixeca d'una posició supina, el nen sovint es gira cap a una posició prona, aixeca primer el cap, recolza els genolls i les cuixes amb les dues mans, s'estira lentament el tronc i s'aixeca, que és l'anomenat signe de Gower positiu. L'examen físic dels nens sovint revela una hipertròfia del gastrocnemi, a més d'una disminució de la força i el to muscular. El múscul gastrocnemi hipertròfic se sent dur al tacte i manca d'elasticitat muscular Això es deu al fet que està ple d'una gran quantitat de teixit conjuntiu adipós proliferant, per la qual cosa s'anomena pseudohipertròfia. A mesura que la malaltia avança, els símptomes de la debilitat muscular són cada cop més greus i els nens perden la capacitat de caminar de manera independent al voltant dels 12 anys. Després, a causa del repòs al llit a llarg termini, és fàcil desenvolupar complicacions com ara escàrregues i pneumònia per aspiració. A causa de la debilitat dels músculs respiratoris o la afectació cardíaca combinada, les persones poden morir per insuficiència respiratòria o insuficiència cardíaca al voltant dels 20 anys.

Pel que fa a la distròfia muscular progressiva, ara la podeu entendre a través d'aquesta introducció. Aquesta malaltia és causada principalment per problemes genètics, i el nen mostrarà els símptomes corresponents a causa de la causa de la malaltia. Els símptomes poden ser lleus o greus, de manera que els pares han d'observar acuradament i assegurar-se que els seus fills rebin un tractament oportú basat en els seus comportaments anormals.