Quins són els símptomes de la síndrome de Guillain-Barré?

Molts de vosaltres potser no heu sentit parlar de la síndrome de Guillain-Barré, que és una malaltia autoimmune del sistema nerviós que danya principalment les cèl·lules nervioses i les cèl·lules nervioses perifèriques. Els símptomes habituals inclouen trastorns sensorials, trastorns del moviment, trastorns d'emissió, etc. Quan es presenten aquests símptomes, s'ha de buscar un tractament oportú.

La síndrome de Guillain-Barré (GBS) és una malaltia comuna i freqüent. Es refereix a un inici agut, grup de malalties autoimmunes del sistema nerviós. Síndrome caracteritzada per danys a les arrels nervioses i els nervis perifèrics, acompanyat de la separació proteïna-cèl·lula en el líquid cefaloraquidi. També conegut com a síndrome de Guillain-Barré. Les persones de totes les edats i ambdós sexes poden patir la malaltia, però és més freqüent en homes joves i de mitjana edat.

(1) Deteriorament sensorial: generalment lleu, sovint comença amb entumiment o formigueig a les extremitats. També pot haver-hi una pèrdua de sensació, sensibilitat o pèrdua de sensació semblant a una mitja, així com dolor espontani, amb sensibilitat especialment a l'angle muscular de la paret anterior i al múscul gastrocnemi. De vegades es poden observar alteracions sensorials segmentàries o del tracte.

(2) Trastorns del moviment: la paràlisi de les extremitats i del tronc és el símptoma principal d'aquesta malaltia. Normalment comença des de les extremitats inferiors i s'estén gradualment als músculs del tronc, extremitats superiors i nervis cranials, i es pot estendre d'un costat a l'altre. La malaltia sol arribar al seu punt màxim en 1 o 2 setmanes. La paràlisi és generalment més greu proximalment que distal, amb un to muscular baix. Si la respiració, la deglució i la pronunciació es veuen afectades, pot causar paràlisi de la respiració espontània, dificultat per empassar i pronunciar i posar en perill la vida.

(3) Trastorn de l'ejaculació: els reflexos tendinosos de les extremitats solen estar simètricament debilitats o absents, mentre que els reflexos de la paret abdominal i del cremàster són majoritàriament normals. Un nombre reduït de pacients poden desenvolupar signes reflex patològics a causa de la afectació del tracte vertebral.

(4) Disfunció autònoma: en el període inicial o de recuperació, sovint hi ha una sudoració excessiva i una forta olor de suor, que pot ser el resultat de l'estimulació dels nervis simpàtics. Un nombre reduït de pacients poden tenir retenció urinària a curt termini en les primeres etapes, que pot ser causada per una disfunció temporal dels nervis autònoms que controlen la bufeta o per danys als nervis espinals que controlen l'esfínter extern;

(5) Símptomes dels nervis cranials: la meitat dels pacients tenen danys als nervis cranials, més comunament paràlisi perifèrica de la llengua, nervi faríngi, nervi vag i un o ambdós nervis facials. A continuació es troben els nervis oculomotor, troclear i abducens. Ocasionalment s'observa edema del disc òptic, que pot ser causat per canvis inflamatoris en el propi nervi òptic o edema cerebral. També pot estar relacionat amb un augment significatiu de la proteïna del líquid cefaloraquidi, que bloqueja les vellositats aracnoides i afecta l'absorció del líquid cefaloraquidi. La malaltia es pot diagnosticar per l'aparició sobtada de trastorns sensorials, motors i nutricionals simètrics a les extremitats distals i per la desaparició dels reflexos tendinosos després d'una malaltia infecciosa.