Què verifica B-ultrasound NT?

L'examen d'ultrasò B és un nou mètode emergent a la dècada de 1990. Més tard, hi ha un examen d'ultrasò en color, que és més profund que l'examen d'ultrasò B utilitza la tecnologia electrònica per escanejar parts del cos humà, i les parts afectades a l'interior del cos humà seran més fàcils de jutjar és molt útil per tractar malalties, doncs, què verifica l'ultrasò B?

1. Els fetus amb síndrome de Down tindran una acumulació d'aigua subcutània, de manera que la pell darrere del coll serà més gruixuda. Si NT detecta que el gruix de la pell del coll fetal supera el valor estàndard, pot estar relacionat amb anomalies del cariotip cromosòmic fetal i altres malformacions estructurals.

2. A més del risc d'anomalies cromosòmiques, l'engrossiment de la translucidència nucal fetal també està relacionat amb la cardiopatia congènita.

Si el resultat de la prova NT supera l'interval de valors estàndard, es recomana a les dones embarassades que es sotmetin a un control de seguiment d'anomalies fetals per confirmar encara més el risc d'anomalies fetals per tal que es puguin prendre les contramesures oportunes.

Aquest cribratge es fa principalment mitjançant ecografia, normalment a la panxa de la mare embarassada, però també s'ha de comprovar la posició del nadó i de l'úter, si cal, s'ha de fer una ecografia vaginal per tal d'obtenir una visió més clara.

Per tal de determinar amb precisió el període d'embaràs, el metge d'ecografia mesurarà la longitud del cap a maluc del nadó i l'amplada de la translucència nucal. Sota l'ecografia B, la pell del nadó sembla una línia blanca, mentre que el líquid sota la pell sembla negre. En aquesta etapa, el vostre nadó pot veure clarament, i podeu veure el seu cap, la columna vertebral, les extremitats, les mans i els peus. Tot i que es poden descartar algunes malformacions importants durant aquesta ecografia B, encara es recomana que les mares embarassades tinguin una ecografia B detallada a les 20 setmanes.

L'objectiu de l'examen fetal NT és diagnosticar malalties cromosòmiques i detectar anomalies fetals causades per diferents motius en una fase inicial de l'embaràs. Aleshores, com hem d'interpretar els resultats de la prova NT?

Els experts diuen que durant la setmana 11 a la 14 d'embaràs, si el fetus té síndrome de Down o té un desenvolupament cardíac pobre, la translucidència nucal s'engrossirà. L'engrossiment de la translucidència nucal està relacionat amb el cariotip del cromosoma fetal, la malaltia cardíaca congènita fetal i altres malformacions estructurals.

Per descomptat, com a mètode de cribratge preliminar, la prova NT només pot avaluar el risc que el vostre nadó tingui síndrome de Down i altres anomalies cromosòmiques. No pot determinar amb precisió si el vostre nadó està infectat amb la malaltia, però pot ajudar a les mares embarassades a decidir si han de fer-se més proves diagnòstiques, com ara l'amniocentesi.

En general, quan feu una prova NT en un hospital, podeu conèixer els resultats immediatament. A l'informe de resultats de l'examen, podeu veure el gruix de la translucidència nucal del vostre nadó. Un valor de mesura final inferior a 3 mm és normal.

Si la translucidència nucal és gruixuda, no vol dir necessàriament que hi hagi alguna cosa malament amb el vostre nadó. Alguns nadons normals també tenen més líquid. Quan supera els 3 cm, com més gruixuda és la translucidència nucal, més gran és el risc de malaltia del nadó.

Segons les estadístiques rellevants, la taxa de detecció de la síndrome de Down pot arribar a superar el 85% quan l'examen NT es combina amb el cribratge de l'edat materna i el cribratge de la sang materna, que és molt superior al cribratge de la sang materna només (60%).