Què és la síndrome de WPW?

Wpw és en realitat síndrome de preexcitació, que també és un tipus comú de síndrome de preexcitació amb una taxa d'incidència elevada, que arriba al voltant del 3%. Wpw indica principalment condicions anormals del cor, com ara aleteig auricular, batecs prematurs, etc. Les causes de la síndrome de wpw poden incloure cardiopaties congènites, malalties cardíaques adquirides, etc.

La síndrome de WPW és el tipus més comú de síndrome de preexcitació, amb una incidència del 0,1‰ al 3,1‰. Hi ha més homes que dones, amb un 60% al 70% de la malaltia, però la incidència disminueix. Entre el 40% i el 80% dels pacients amb síndrome de preexcitació tenen arítmies ràpides concurrents, com ara taquicàrdia supraventricular paroxística, fibril·lació auricular, aleteig auricular, batecs prematurs, etc. Uns quants poden causar la mort sobtada.

Malaltia cardíaca congènita

Les situacions anteriors sovint coexisteixen en l'aparició de malformacions cardíaques i vasculars congènites. Per tant, moltes cardiopaties congènites com el defecte septal auricular, transposició de grans vasos, atresia tricúspide o anomalia d'Ebstein, defecte septal ventricular, tetralogia de Fallot, coarctació aòrtica, malformació de la vàlvula mitral, aorta bicúspide i artèria pulmonar, etc., es poden combinar amb la síndrome precívica. En pacients amb malformació congènita de la vàlvula mitral, l'electrocardiograma sovint mostra WPW tipus A, mentre que els pacients amb atresia tricúspide o anomalia d'Ebstein solen mostrar WPW tipus B, la qual cosa suggereix que la síndrome de WPW i les malformacions del desenvolupament valvular són homòlegs als defectes estructurals de l'anell auriculoventricular durant el desenvolupament embrionari. La incidència de WPW en pacients amb anomalia d'Ebstein pot arribar al 5% al ​​25%, i tots són bypass aurícula-ventricular dreta.

Malaltia cardíaca adquirida

La malaltia valvular, les cardiomiopaties diverses, la malaltia coronària, la cardiopatia hipertensiva, el traumatisme cardíac, etc. poden anar acompanyades de síndrome de preexcitació, que sovint es manifesta com a WPW tipus A, la majoria dels quals són bypass aurícula-ventricular esquerre. En general, es creu que la síndrome de preexcitació, que es produeix després de patir una malaltia cardíaca adquirida, no és causada per la malaltia cardíaca adquirida en si. no s'ha pogut mostrar a l'electrocardiograma. Amb l'edat o després de patir una determinada malaltia cardíaca, la relació entre les característiques electrofisiològiques de les dues vies de conducció canvia i el bypass accelera la conducció, donant lloc a l'aparició de les característiques de la síndrome de preexcitació a l'electrocardiograma.

Síndrome familiar de Wolff-Parkinson-White

La síndrome familiar de Wolff-Parkinson-White és una malaltia genètica autosòmica dominant. S'ha confirmat que el gen relacionat amb la síndrome de preexcitació familiar es troba al cromosoma 7q3 i està relacionat amb tres loci del 7q3: D7S505, D7S483 i D7S688, amb D7S505 que té el valor de Lod més alt.