Què he de fer si la meva funció hematopoètica de medul·la òssia és feble?

La disfunció hematopoètica és una malaltia comuna en la pràctica clínica. Per exemple, amb l'augment de la incidència del càncer, alguns pacients amb tumors utilitzaran una gran quantitat de quimioteràpia o radiació per tractar-los, que després provocaran símptomes com la supressió severa de la medul·la òssia, la funció hematopoètica insuficient i la disminució de la immunitat. Els pacients amb leucèmia també poden patir danys greus a la medul·la òssia durant el procés de trasplantament de medul·la òssia. Els efectes secundaris de certs fàrmacs o verins químics poden causar grans danys a la funció hematopoètica de la medul·la òssia. Les malalties autoimmunes també poden causar danys a les cèl·lules hematopoètiques de la medul·la òssia, provocant anèmia en pacients, que pot posar en perill la vida en casos greus. Aleshores, què hem de fer si la nostra funció hematopoètica de medul·la òssia és feble?

1. Disfunció hematopoètica

La disfunció hematopoètica pot ser causada per diverses raons i és relativament freqüent en la pràctica clínica. Per exemple, amb l'augment de la incidència de tumors, alguns pacients amb càncer experimentaran una supressió severa de la medul·la òssia, una funció hematopoètica insuficient i una disminució de la immunitat després d'utilitzar radioteràpia i quimioteràpia a dosis altes, formant així un cercle viciós. Danys greus a la medul·la òssia causats durant el procés de trasplantament de medul·la òssia en pacients amb leucèmia, efectes secundaris tòxics de certs fàrmacs i la destrucció de la funció hematopoètica de la medul·la òssia per verins químics i diverses malalties autoimmunes (com ara anèmia aplàstica, púrpura trombocitopènica idiopàtica i altres malalties de la sang; malalties greus del sistema immunològic, immunològics i múltiples) també pot provocar la destrucció de les cèl·lules hematopoètiques de la medul·la òssia, provocant anèmia, sagnat i susceptibilitat a la infecció en els pacients, que poden posar en perill la vida en casos greus. La comunitat mèdica a casa i a l'estranger té opcions de tractament limitades per a les malalties esmentades anteriorment, i els resultats no són ideals. Les persones amb malalties greus requereixen un trasplantament de medul·la òssia, però els donants de medul·la òssia són difícils de trobar, els costos del tractament són elevats i el risc és gran. El restabliment dels sistemes hematopoètics i immunitaris normals és la clau per tractar aquestes malalties i també és un gran repte al qual s'enfronta actualment la comunitat mèdica.

La leucèmia és un tipus de malaltia maligna clonal causada per cèl·lules mare hematopoètiques anormals. Les cèl·lules de leucèmia dels seus clons perden la capacitat de diferenciar-se i madurar encara més i estancar-se en les diferents etapes del desenvolupament cel·lular. Les cèl·lules de leucèmia proliferen i s'acumulen a la medul·la òssia i altres teixits hematopoètics i s'infiltren en altres òrgans i teixits, alhora que suprimeixen l'hematopoiesi normal. Les manifestacions clíniques són anèmia, sagnat, infecció i símptomes d'infiltració de diversos òrgans.

2. Causes de la leucèmia

La causa exacta de la leucèmia humana encara es desconeix. Es creu que hi ha molts factors que intervenen en el desenvolupament de la leucèmia. El virus pot ser un factor important. A més, hi ha altres factors com els factors genètics, la radiació, els verins químics o les drogues. Algunes anomalies cromosòmiques estan directament relacionades amb l'aparició de la leucèmia i la translocació dels cromosomes poden provocar que la posició dels oncogens es mogui i s'activin.

1. Virus

Fa temps que s'ha confirmat que els virus tumorals d'ARN tipus C, o retrovirus, són la causa de la leucèmia espontània en mamífers com ara ratolins, gats, bestiar, ovelles i primats. Aquest virus pot sintetitzar una còpia d'ADN, és a dir, un provirus, segons la seqüència d'ARN mitjançant la transcriptasa inversa endògena, que pot induir transformació maligna quan s'insereix a l'ADN cromosòmic de l'hoste.

2. Factors genètics

Els factors genètics estan associats amb el desenvolupament d'algunes leucèmies. El 8,1% dels pacients amb leucèmia tenia antecedents familiars de leucèmia, mentre que només el 0,5% del grup control tenia antecedents familiars de leucèmia. La incidència de leucèmia limfoblàstica aguda en persones que es casen amb parents propers és 30 vegades superior al valor esperat. Algunes malalties genètiques amb anomalies cromosòmiques i trencaments solen anar acompanyades d'una major incidència de leucèmia, com la síndrome de Down, l'eritema congènit de dilatació vascular (síndrome de Bloom) i l'anèmia de Fanconi.

Prevenció de la leucèmia

1. Eviteu l'exposició a raigs X excessius i altres radiacions nocives. Les persones que es dediquen a treballs de radiació han de prendre mesures de protecció personal. Les dones embarassades i els nadons han d'evitar especialment l'exposició a la radiació.

2. Prevenir i tractar diverses infeccions, especialment infeccions virals. Com el virus d'ARN tipus C.

3. Utilitzeu certs medicaments amb precaució. Per exemple, s'ha d'evitar l'ús a llarg termini o l'abús de cloramfenicol, fenilbutazona, determinats fàrmacs antivirals, determinats fàrmacs antitumorals i immunosupressors.

4. Evitar el contacte amb determinats carcinògens i fer una bona feina en protecció i seguiment laboral. Per exemple, en el procés de producció de fenol, clorobenceno, nitrobenzè, espècies, medicaments, pesticides, fibres sintètiques, cautxú sintètic, plàstics, colorants, etc., vés amb compte d'evitar el contacte amb substàncies nocives i tòxiques.

5. S'han de fer enquestes periòdiques a les persones amb alt risc de leucèmia, amb especial atenció als signes d'alerta i els primers símptomes de la leucèmia. Aquells que tinguin les condicions poden prendre Tianxian Vitality Source per al tractament preventiu.